معرفی سندرم وارد نبورگ در ایران
پایان نامه
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
- نویسنده ضیااله عالمزاده
- استاد راهنما
- سال انتشار 1348
چکیده
چکیده ندارد.
منابع مشابه
معرفی اولین مورد سندرم “Jarcho-Levinاز ایران”
Jarcho-Levin syndrome is a rare central skeletal system defect with the involvement of ribs and vertebrae and association of short trunk stature and some other organ anomalies. One of the common problems is different rate of respiratory abnormalities. Chest X-Ray is the primary base for the diagnosis, but spiral 3D CT scan give us more accurate evaluation of the ribs situation. There are also c...
متن کاملمعرفی اولین مورد سندرم “jarcho-levinاز ایران”
چکیدهسندرم jarcho-levin یک اختلال نادر سیستم اسکلتی مرکزی است که مهره ها و دنده ها را درگیر کرده و با قد کوتاه و ناهنجاری های ارگان های دیگر همراه است. یکی از مشکلات این بیماران ناهنجاری های تنفسی است که میزان بروز آن در بیماران متفاوت می باشد. مبنای تشخیص اولیه بر اساس رادیو گرافی قفسه ی سینه است، اما سی تی اسکن مارپیچی سه بعدی در تعیین وضعیت دقیق دنده ها بسیار کمک کننده می باشد. از اختلالات د...
متن کاملسندرم شبه اسکلرودرمی معرفی یک بیمار نادر (سندرم ورنر)
Scleroderma-like syndromes are a group of disorders that mimic systemic sclerosis. Werner’s syndrome is a genetically inherited syndrome that can be misdiagnosed as systemic scleroderomia. The syndrome is charachterized by sclerosis or stiffening of the skin, progeris, bilatera l juvenile cataract, endocrinopathies, premature coronary artery disease, alopecia, nail plate changes, hyperpigmentat...
متن کاملمعرفی یک بیمار مبتلا به سندرم ایکتیوزلاملار
Introduction: Ichthyosis lamellar syndrome is a rare genodermatosis and in most families is inherited as an autosomal recessive trait because of transglutaminase-1 deficiency. Case Report: Our patient was a 6 year old girl and she was the result of consanguinity. She had large plate-like scales. The scales had mosaic-like pattern and erythroderma was absent. Tautness of her facial skin was as...
متن کاملمعرفی یک مورد سندرم کلین واردنبرگ
This is a case of 4-years-old white male who was referred to the dermatology clinic for two localised bald patches on parietal area noted 2 months previously. He was well naurished, well d.eveloped with fairly normal height and weight for his age, but with deafness, mutism, piebaldism, white forlock, paliosis of eye brows and eyelashes and musculoarticular abnormalities all noted from birth and...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023